MedAlliance SELUTION SLR, 두 번째 FDA IDE 승인 획득
2022.08.10 23:18:00
제네바, 2022년 8월 10일 /PRNewswire/ -- MedAlliance의 독특한 시롤리무스 방출 솔루션 SELUTION SLR(TM)이 표재성 대퇴동맥(Superficial Femoral Artery, SFA) 폐색증 치료용으로 중추적인 임상시험을 시작할 수 있는 FDA의 조건부 임상시험용 의료기기 적용면제(Investigational Device Exemption, IDE) 승인을 받았다.
MedAlliance SELUTION SLR Receives Second FDA IDE Approval
PR Newswire
idailynews@naver.com
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